AI 기반 소셜미디어 중독 연구참여자 모집
본 임상시험 정보는 해당 연구책임자가 IRB(임상시험심사위원회) 승인을 거쳐 제공하며, 「 약사법 」 및 「 의료기기법 」에 따른 식약처 임상시험 대상자 모집공고문 표준안을 준수하고 있습니다. 단, 임상시험 모집에 대한 문의는 실시기관마다 다를 수 있으므로 해당 실시기관에 직접 문의주시기 바랍니다
※ ‘간편신청’은 실제 임상시험 참여 신청이 아닌 ‘사전접수’이며, 신청 후 상담원 또는 실시기관에서 시험 안내를 위해 연락을 드립니다.
■ 연구 제목 및 목적
• 제목 : AI 기반 디지털 바이오마커를 활용한 소셜미디어 중독 예측 및 신경 기전 연구
• 목적 : 이 연구는 소셜미디어 데이터와 모바일 생태순간평가 데이터 기반 디지털 표현형을 이용해 소셜미디어 중독 관련 디지털 바이오마커를 발굴하고 관련 신경 기전 탐색을 통해, 소셜미디어 중독의 AI 감지 및 예측 기술 개발과 검증을 함으로써, 궁극적으로 소셜미디어 중독의 예방 및 선별, 조기 개입에 기여하고자 합니다
■ 연구 대상자 수 및 선정기준
• 모집인원 총 524명 (중독군 262명, 대조군 262명)
[공통 모집기준]
• 만 19세 이상 성인
• 연구 설명문 및 동의서 확인 후 자발적 참여 의사를 밝히신 분
• 본인 명의 스마트폰 보유 & 연구 앱 설치가 가능한 분
• 스마트폰 운영체제(OS) 기준 - 안드로이드 버전 12 이상 / 아이폰 운영체제(IOS) 15.5 이상
[중독군 모집기준]
• 베르겐소셜미디어중독척도 ≥ 24점
• 소셜미디어 장애척도상 ≥ 5점
[대조군 모집기준]
• 주요정신질환 과거력 없음
• 미니 국제 신경정신과 면담 상 현재 주요정신질환에 해당하지 않는 분
■ 연구 절차 및 기간
• 총 연구기간 : 임상시험심사위원회로부터 승인을 득한 후로부터 약 72개월
[연구절차]
• 사전 스크리닝 ( 첫 내원시 ) : 동의서 작성, 설문, 병력확인, 정신과 면담 -> 적합 여부 확인
• 방문 1-1 ( 스크리닝 직후 동일한 날 진행 ) : 설문, 생리적 검사, 4주 앱 사용
• 방문 1-2 ( 선택 ) : 뇌 자기공명영상(MRI) 검사 ( 동의자에 한함 )
• 방문 2 (12개월 후 ) : 설문, 생리적 검사, 4주 앱 사용
• 방문 3 (24개월 후 ) : 설문, 생리적 검사, 4주 앱 사용
■ 참여에 예상되는 위험 및 불편
• 사전 설문 검사 시 개인차가 있으나 약 30분 정도 시간이 소요됩니다.
• 앱 사용 시 GPS 위치 정보는 5분 간격으로 수집되며, 배터리 소모가 증가할 수 있습니다.
• 심박변이도 측정은 착용형 센서를 이용하며 신체적 부담은 거의 없습니다.
• 정량뇌파 검사 시 전극 부착으로 일시적 압박감/ 피부 자극이 있을 수 있습니다.
• 뇌 MRI는 방사선 없이 진행되며, 밀폐감〮기기 소음이 있을 수 있습니다.
• 상기 부작용 외 예상하지 못한 부작용도 발생할 수있습니다.
■ 참여에 따른 사례비
• 귀하는 스크리닝 및 각 방문별로 수행되는 검사를 완료하시면 소정의 사례비를 제공받게 됩니다.
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